欢迎光临皇朝至尊_皇朝至尊官方网站

皇朝至尊,皇朝至尊官方网站设备实力制造商
做高标准皇朝至尊,皇朝至尊官方网站的制定者

全国咨询热线 135-7022-8877
公司新闻
您的位置:皇朝至尊主页 > 新闻动态 > 公司新闻 >

Grail公司投资10亿美元押注早期癌症检测

发表时间:2020-06-24 08:01

  每小我都方法取么?Huber以为,老婆在领取昂扬的医治用度后仍未挽回人命的例子,即是每小我都该当进行癌症晚期筛查的缘由。“对整个社会而言,筛查出的阴性成果险些为零,而破费庞大,”他注释道。“但对付小我而言,若是我老婆的癌症可以大概在晚期时被发觉,她可能曾经被1万至2万美元的手术治愈了。咱们置信,社会将赐与这项事情足够大的成漫空间。”

  血液样本在Grail公司颠末“高强度”测序,随后数据同步至电脑中,进一步被名叫“pipeline”的软件解析、阐发并存储,其庞洪流平使得Grail这个生物手艺公司看起来更像一个软件企业。

  Grail的带领者Jeff Huber曾是Google软件办理层职员。在他插手Grail出任CEO的前不久,他的老婆Laura因结肠癌归天。Laura作为环球每年约800万因癌症归天的患者之一,她的拜别,给Grail公司的标的目的付与了有限的品德意思。而她因病领取的200万元安全用度,也表现了Grail公司正在研发的检测在经济本钱上的优胜性。

  间接将方针定位晚期癌症检测就仿佛“不颠末大本营便间接攀爬珠穆朗玛峰一样,”Guardant Health的带领者Helmy Eltoukhy说道。这家Grail公司的合作者此前得到了快要6亿美元融资。他们的产物用于协助癌症患者取舍更优的医治药物。然而他附和实此刻体检中对公共进行筛查,“这是近代诊断学史上最大的机缘,没有之一。”

  在Grail位于加州门罗帕克、7万平方英尺的总部中,约有一半空间被尝试室及一排排超倏地DNA测序仪占领。该设施每台价值100万美元,被用于对肿瘤细胞零落在血液样本中的极微量DNA片断进行深度阐发。

  然而起首Grail公司必必要发觉的是,什么样的特性预示隐匿着的癌症。Grail公司的科学家说,虽然DNA中躲藏着有数线索,但此中最环节的特性尚未确定。这个特性可能将会是DNA突变、片断巨细、基因上的化学润色物或者以上分析。

  这项钻研所必要的意愿者数目庞大,每人仅25美元的报答将会破费Grail公司300万美元。“病院但愿确认咱们资金充沛,”Grail的首席商务官Ken Drazan说道,他担任了公司的资金筹集。“他们不想冒咱们项目半途终止的危害。”

  而且检测必要高度精确。估计2017年,美国每200小我中有1个将会进行癌症诊断。当上百万的人进行筛查时,即便很是低的假阴性率也会形成大量群众的发急。

  再完满的癌症检测方式城市形成很多社会问题。若是用度过于高贵只要富人可以大概承担该怎样办?被检测出癌症的病人若是无奈获得足够的癌症照顾护士会若何?

  这项钻研必要花费庞大的工程量,其方针在于发觉癌症的遗列传号,而且证实筛查确实有助于诊断癌症。Grail公司自客岁起在吉布斯核心及其他社区病院网络了7000例癌症患者血样,并于本年四月声明,将研发可以大概替换乳房X射线岁以上女性每年进行的乳腺癌筛查。

  如果如斯,对每一个美国人进行一次筛查将破费3亿美元——不计较后续可能产生的医治本钱。

  在事实糊口中,在晚期发觉癌症不见得无益。从1990年起头奉行的前列腺癌筛查的价值,至今倍受争议。无人可以大概必定这些筛查能否真的可以大概解救人命,又或者仅仅是在华侈资本,而且可能会对有害于人的癌症进行危险康健的医治。

  Grail讲话人称,卢传授团队曾经将一份他们对2万男性随访多年获得的钻研功效提交至某期刊。这项钻研证了然鼻咽癌可以大概被更早诊断,并因而提高治愈率。这将是世界首个完备证实液体活检筛查可以大概挽救人命的演讲。Cirina已打算于本年在香港推出贸易性子的筛查检测。

  Grail公司称,他们从每位意愿者供给的血样中网络1000GB巨细的测序原始数据,相当于500小时片子的数据巨细。按照意愿者的医疗记实,这些测序数据将进入“分类器”——一种按照特性搜刮的软件。Huber说若是测试未来酿成人们的例行查抄,Grail将会“敏捷到达一个ZB(10^12GB)的存储”,大概将成为世界上数据存储量最大的公司。

  为此,Grail公司目前正在与梅奥诊所等病院竞争,召募12万个接管乳房X线查抄女性的血液样本。按照之前的癌症产生率预测,一年内加入此项目标女性中,大约有650个将会产生乳腺癌。Grail公司将会通过度析这些血液样品来验证DNA检测能否可以大概准确“预测”出她们癌症的产生。

  “此项手艺的一大环节问题即是,它并不是用于发觉癌症,而是用于找到那些该当接管医治的癌症。”来自莎拉劳伦斯学院的遗传参谋Laura Hercher说。

  然而一些检测呈现了变态的成果——现实上,这些妊妇患有癌症,在进行胎儿检测时也被发觉了。“这引发了我的灵感,”其时身为Google公司在Illumina测序公经理事会代表的Huber说。“咱们看到了来自将来的讯号,所以接下来必需得做点什么。”

  在得到11亿美元的融资后,Grail一跃成为了环球资金最多的三家私家生物科技公司之一。然而为了博得与主动驾驶、人工智能等这些同样高本钱、前景好的行业间的科技竞赛,公司可能仍必要更多的资金。目前的投资者包罗测序行业巨头Illumina、强生公司以及亚马逊创始人Jeff Bezos。

  Grail公司曾经起头招募安全公司、经济学家及羁系机构配合参议该若何使社会可以大概领取测试用度,以及若何将此筛查纳入防止医学项目。Huber将不会给这项手艺订价,但他暗示“我不会一起头就把价位订到169美金(这么低)。”测试很可能将开端订价在1000美元摆布。

  同时,Huber称Grail公司的高强度测序打算本钱仍达不到可以大概在病院开展的水平。为了在茫茫的序列海洋中找到稀疏的、来自肿瘤细胞的个体突变片断,每一个血样必要测序75000次。目前,一份血样的测试本钱足够买一辆二手汽车。

  虽然其得到的1200万美元在11亿美元眼前显得微有余道,但Cirina控制着主要的专利。被誉为血液诊断界“教父”的卢煜明传授及他在香港大学的同事们破费17年的时间确定,鼻咽癌——这种由EB病毒形成、高发于中国南方地域男性的恶性肿瘤,可以大概通过血液检测被发觉。

  “咱们不会只着眼于钻研此中某一种标的目的的,”Grail公司临床研发部带领者Anne-Renee Hartman说。“之前的钻研对象均是已发觉癌症的患者。而咱们每一个标的目的都必必要测验测验。”

  到前不久为止,Grail公司彷佛已难以实现2019年将第一代检测办事投入市场的方针。然而,在上周公司颁布颁发并购Cirina公司——一家由香港分子剖解学家卢煜明传授(Dennis Lo)创立的血检基因初筛公司后,一切获得了起色。

  此中的一个问题是,癌症的信号可能不会老是呈现。Luis Diaz,一位来自纽约癌症医治核心的癌症学家以为,所有癌症类型中有35%-40%彻底无奈通过血样被晚期检测,由于它们进入血液轮回的DNA不敷多。

  “若是Grail公司可以大概演讲出每一例癌症,咱们将会停业。这很较着,”Hercher说。“咱们不克不迭无制约地再给世界上最贵的医疗安全提价了。”

  而在其他环境下,肿瘤DNA的含量也有可能处于可以大概被检测到的低值线。“这将导致信号过弱,”Guardant公司的Eltoukhy说。“这就是这项钻研将会很是复杂的缘由。”

  这些片断,若是发觉够实时,可以大概在感遭到任何症状之前向患者提醒癌症的呈现。

  支撑癌症筛查的论点显而易见:三分之二在晚期发觉的癌症可以大概通过手术等方式治愈。但若在早期被发觉,80%已是绝症。然而筛查也有较着的短处:可能发出假警报,或使患者自觉追求不需要的医治。

  Huber说Grail公司的方针不会转变:面向公共市场多量量奉行足够廉价的筛查测试办事。大幅度削减癌症灭亡率是Grail公司的追求,他弥补道,“筛查必将在必然生齿规模实现,而且将会使整个社会体系可以大概承担。”

  Huber称,Grail公司正在开辟的检测方式将在尽可能节约本钱的同时,告诉大夫除癌症能否具有外的更多消息。别的,他向科技评论(Technology Review)走漏,此测试将可以大概奉告大夫肿瘤的产生部位、良恶性水平,以及若是曾经转移,该若何医治。

  将硅谷的方式用于生物钻研使一些傍观者发生思疑。“那一套‘让咱们从大数据里把这些参数都挖出来吧’的方式彻底正视了生物的庞大性,”一位在Grail的合作公司事情的大夫忠告,“在生物学中,咱们以至无奈确定该当丈量哪些参数。”

  其他生物科技公司,如Guardant Health和Personal Genome Diagnostics,曾经起头向确诊癌症及术后检测复发的患者发卖DNA测序产物。相较之下,Grail公司在无症状的人群中进行筛查的方针愈加拥有应战性。这是因为方才产生的癌症难以被检测到,可能会产生漏检的环境;或可能呈现假阴性成果,使被测试者遭到不需要的惊吓。

  “Laura的人命大概能够挽回,”Huber说,若是可以大概利用Grail正在研发的测试及早发觉,然后只要要做一台很廉价的手术。Huber在本年5月伊利诺伊大学结业典礼的报告中说道。“没有什么事是必定产生的,只需可以大概找到更好的方式去转变。”

  这些海演讲白的倡议者是Grail公司。这家创立于硅谷的公司客岁提出了一项理念:治愈大大都癌症的方式并非新药,而是在仍能被治愈的晚期阶段实时检测出癌症。Grail公司以为,能够通过利用“高强度”(“high-intensity”) DNA测序来检测出血液样品中仍未被察觉的肿瘤细胞零落的遗传物质。

  科学家们早在上世纪60年代便发觉血液中具有游离的DNA片断。然而直到近年来“第二代”测序的飞速成长才令对它们进行阐发得以实现。这项测序手艺于2011年发现,同年,几家公司便发了然通过检测妊妇血液中游离的胎儿DNA片断进行产前筛查的手艺。凭仗着倏地而精确的长处,这项检测方式敏捷成为准怙恃们领会胎儿能否患有唐氏分析症等遗传病的通例取舍。

  位于南卡罗莱纳州斯帕坦堡(Spartanburg)的吉布斯癌症核心中,张贴着很多写着“伸出援手,覆灭癌症”的海报。赞成献血的意愿者将得到25美元的礼物卡,而他们捐献的血样,将被用于“果断一种新的血检方式能否可以大概在更晚期检测出癌症”的钻研。